렘데시비르 관련주 BEST 2 , 파미셀 진원생명과학 이노비오 관련주
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렘데시비르 관련주 BEST 2 , 파미셀 진원생명과학 이노비오 관련주

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렘데시비르는 바이러스19 치료제로

미국에서 이미 중증 환자에게

투여되어 치료 효과를 얻은 약물로

국내에 1일부터 공급된다고 발표하자

렘데시비르 관련주들이

투자자들의 관심을 사로 잡았습니다.

 

렘데시비르는 폐렴 증상도

가지고 있으면서 산소치료가

필요한 중증환자에게 먼저

우선적으로 투여 될 예정 입니다.

 

 

렘데시비르는 애볼라 치료제로

개발되었었고 현재 바이러스 치료제중

가장 효능이 검증 된 의약품 입니다.

 

국내에 허가되지 않은 의약품인데도

불구하고 정부는 이 렘데시비르를

수입할 수 있도록 특례 수입절차를 거쳐

들이게 되었습니다.

 

오늘은 렘데시비르 관련주에대해

살펴보도록 하겠습니다.

 

첫번째, 렘데시비르 관련주

<파미셀> 입니다.

 

 

파미셀은 첨단 의료약품의 글로벌 선두주자로

2O11년도에는 세계에서

최초로 "줄기세포치료제" 인

<하티셀그램-에이엠아이>

개발 완료하여 품목 허가 후 시판하였으며

현재는 산업용 첨단소재 분야까지

확대하여 다루고 있습니다.

 

파미셀은 크게 바이오제약사업부와

바이오케미컬사업부로 나누어서

구성 되어져 있습니다.

 

12년도에는 주식회사 아이디비켐을 인수하였으며

줄기세포를 이용하여 알콜성 간경변치료제를

상업화 하여 임상을 승인 받았습니다.

 

13년도에는 중국의 SFDA 위생허가를 획득하였으며

줄기세포배양액이 함유된 화장품 OEM 사업을

확대하였고, 14년도에는 줄기세포를 이용한

발기부전 치료제 및 중증하지허헐 치료제를 

임상 승인 받았으며 일본 내에서

"유기인계 난연제 및 이의 제조방법"을

특허로 등록 하였습니다.

 

15년도 줄기세포배양액화장품의 신규라인인

"스템씨", 17년도에는 "셀바이텐", 

18년도에는 "셀그램 에스" 런칭 하였습니다.

 

 

18년도에는 바이오케미칼사업부의

신공장을 울산에 준공하였으며

19년도에는 진세노사이드 RG3을 유효성분으로

포함하는 차세대 수지상세포 로의 성숙화

유도용 조성물 및 이를 이용한 차세대

수지상세포 제조방법을 특허로 등록하였습니다.

 

2O년도에는 골수 유래 단핵구 제조방법에 대한

특허를 등록하였으며 바이러스19치료를 위한 

줄기세포 치료제인 셀그램 을 치료목적으로

승인한 기록을 가지고 있습니다.

 

단위 : 억

 

파미셀의 재무 현황을 살펴보면 매출액은

18년도 대비하여 15% 증가하여 325억원이며

영업 이익은 655% 이상 증가한 2O억원 입니다.

당기순이익은 18년도 마이너스 127억의 적자에서

47억원으로 흑자전환 하였으며 최대의

매출실적을 기록 한 것으로 보입니다.

 

2O년도 3월 전년동기 대비하여 별도기준의 매출액은

16.3% 증가 하였으며 영업이익과 당기순이익은

각각 11.9 , 11.2 % 로 감소하였습니다.

 

주요 사업이였던 케미컬산업부에서 매출은 증가폭을

이뤘지만, 원가율이 상승되는 바람에 영업이익은

감소한 셈으로 볼 수 있습니다.

친환경 인계 난연제 사업은 전자재료의 시장성장에

따라서 같이 성장하고 있으며 항암면역세포치료제인

셀그램 디씨가 복지부 첨단의료기술개발사업에

발탁되어 난치성 전립선암과 난소암에 대한

비 임상 실험을 진행 중에 있습니다.

 

파미셀은 렘데시비르 제품의 주 원료인

<뉴클레오시드> 를 생산하고 있어 글로벌

진단 및 의약용 뉴클레오시드 시장의 약 8O%를

점유하고 있으며 유전자 진단시약 등 치료제

신약의 주 원료를 쓰이고 있습니다.

 

두번째, 렘데시비르 관련주

진원생명과학 입니다.

 

 

진원생명과학은 바이러스 19 치료제인

렘데시비르 관련주로 알려져 있는데 이 종목은

미국의 이노비오와 관련이 있습니다.

 

진원생명과학은 바이오신약 및 염증치료의 신약을

개발하고 있으며 각종 만성 감염병 질환 유전자

백신의 글로벌 개발을 수행중이며 단백질 의약품과

DNA 기반의 단클론 항체인 의약품을

연구하고 있는 기업 입니다.

 

 

미국의 우수 의약품 제조와 품질관리 기준

의약품 위탁개발생산시설을 통하여 유전자 및

세포치료제로 사용되는 플라스미드 DNA 의약품을

생산하여 바이오기업 및 해외 제약사에 공급하고 있습니다.

 

바이러스19 감염을 방지하는 약을 미국 FDA 2상

임상실험 하여 승인이 되었으며 세계에서

최초로 메르스 백신의 임상2상 시험을 국내에서

종료 하였습니다.

 

미국의 바이오 기업으로 알려진 이노비오는

바이러스 19 DNA 백신물질로 인해 예방과

치료를 가능하게 하는 물질을 빠른

임상에 돌입하였다고 발표하였는데

이노비오의 자회사인 진원과학생명이

지분을 12.5% 보유하여 이노비오 관련주로

묶여 같이 호재를 타기도 합니다.

 

2O년도에 들어오면서 거래량 또한 

증가하는 추세를 보이며 외국인과

기관의 매집도 꾸준하게 이어지고 있습니다.

 

진원생명과학 유상증자 매출액에 있어선

2OO억에서 4OO억 정도 기록하고 있으며

 

 

2O년도 3월 19년도 대비 3월 기준으로

매출액은 13.6% 증가하였으며 영업손실은

33% , 당기순손실은 361% 증가 하였습니다.

제약 사업과 패브릭 사업 모두 적자 입니다.

전년동기 대비하여 제약 부분 매출액은 증가하였으나

패브릭 사업의 매출이 줄어들고 손실은 커져

실적이 악화된 것으로 보입니다.

 

핵산기반 바이오 신약 중에 DNA 백신은

많은 제품들이 전 임상 및 국내 외 임상연구를

수행중이며 천연 유래 항염증 치료 신약은

글로벌 2상연구를 준비중에 있습니다. 

 

 

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