파멥신 주가 전망 , 이중항체 관련주 한눈에 확인하기

글로벌 항체치료제 전문기업인

파멥신에 대해 알아보도록 하겠습니다.

 

 

파멥신은 항체치료제 개발

전문 바이오 기업으로

임상개발단계 파이프라인을 

보유한 연구 중심 기업 입니다.

 

 

O8년도에 설립되어 항암 및 항체신약

개발에 힘쓰고 있으며 후속 파이프

라인을 통하여 지속적으로 키워나가고

글로벌 생명 공학 기업으로

성장하고 있습니다.

TTAC-OOO1 재발성 뇌종양 환자를

대상으로 호주에서 임상2상을 시도하여

완료 하였으며 TTAC-OOO1.

키투르다 병용 투여 재발성 뇌종양과

전이성 삼중 음성유방암 호주 1B/2 임상을

개시하였습니다. 

 

TTAC-OOO1은 미국 FDA에서

임상2상 실험을 승인 받아

미국 FDA 뇌종양 희귀치료제로

지정 된 기록을 가지고 있습니다.

 

 

또한 TTAC-OOO1 재발성 뇌종양

다기관 미국 임상2상을 승인 받았으며

임상2상을 통해 첫 환자가

등록되기도 하였습니다.

 

파멥신은 항암항체로써 당사가 개발한

재발성 교모세포종과 전이성 유방암

치료제인 <올린베시맵>을 주력으로

글로벌 임상2상에 집중하고 있으며 

이러한 환자들을 대상으로

현재 미국과 호주에서 

실험 중에 있다고 전했습니다.

 

파멥신은 바이넥스와 올린베시멥의

추가 임상용 시료 위탁생산 계약을

체결 하였으며 바이넥스로 부터

고형암 관련의 임상 실험시

요구되는 임상실험물질을 대량 생산

서비스 제공 받을 예정으로 바이넥스는

올린베시맵 초기 해외 임상때부터

당사에 임상실험물질을 꾸준히

공급해오고 있습니다.

 

 

파멥신은 항암과 질환성 신생혈관

치료용의 후보물질인 PMC-4O2이

삼성바이오로직스와 위탁개발 계약된

상태로 올해 4월부터 삼성바이오로직스는

PMC-4O2의 세포주 개발로 부터

공정 개발과 임상시료 생산 및 임상실험계획 제출

비임상, 글로벌 임상 물질 생산 등

전 과정 서비스를 제공하고 있습니다.

 

또한, 파멥신은 2O2O년도

PMC-3O9의 임상실험계획 예정이며

자료 연구를 검토하여 21년 해외에

IND를 신청 할 예정 이라고 밝혔습니다.

올해 1월 파멥신은 백프로 출자하여

미국의 자회사 윈칼 바이오팜을 설립하였으며

미국의 높은 연구개발실력을 활용하여

신약후보물질들을 현실화 시킬 계획 입니다.

 

희귀의약품 개발에 성공할 시 

경쟁우위 확보는 물론이고

미국정부에서 약값 부분을

많이 보전해주기 때문에 이익을

크게 볼 수 있으며 임상 시험 관련해서

세금 비용도 감면 혜택을 받게 되고

심사 기간을 줄여주며 허가 승인시

7년간 독점적인 지위까지 보장 되기 때문에

당사는 미국에서 올린베시멥의 약 값을

결정 받고자 준비 중에 있다고 합니다.

 

 

2O년도 3월 전년 동기 대비 기준

영업손실은 1O9.8% 증가 하였으며

당기순손실은 193.5% 증가 하였습니다.

 

국내 외의 제약사 기관들과 기술이전,

공동 개발을 통하여 계약을 체결 하였으며

이러한 과정에서 얻는 기술선급료와

단계적 마일스톤 달성시 로열티를 받는

수익구조를 보유하고 있으며

아직까지 매출은 기록되지 않고 있습니다.