8월 3일 월요일 오후 시간외
상한가에 오른 기업인
엔케이맥스, 피제이메탈,
카이노스메드의 주가 전망에
대해 살펴보도록 하겠습니다.
첫번째 기업,
엔케이맥스 입니다.
엔케이맥스는 면역세포치료를
포함한 면역전문 헬스케어 솔루션을
제공하고 있는 바이오 기업 입니다.
엔케이맥스는 인체의 면역세포를
활성화시켜 암세포를 사멸시키는
새로운 기전의 암 치료제인
항암면역세포치료제 사업과
적은양의 혈액만으로도
간단하게 nk세포의 활성도를
숫자로 측정하는 정밀면역검사인
NK세포 활성도 검사와 NK뷰키트,
반려동물 사업, 연구용 시약
건강기능 사업을 영위하고 있습니다.
NK맥스는 세계에서 최초로
NK세포활성도를 측정할 수 있는
면역력 측정 키트를 개발하기도
하였으며 1,OOO개 이상의
의료시설에서 건강검진 및
환자 진단에 사용하고 있습니다.
NK세포치료제 아스코 미국임상
종양학회 바이러스19 진단키트
관련주 테마로 분류되기도 하는
엔케이맥스 자회사인
주식회사 에이티젠 H&D와
관계사인 주식회사 NKMAX를
설립 하였으며
미국과 일본에 현지 법인을
설립 하였습니다.
엔케이맥스는 미국의 FDA에서
진행성/전이성 고형암 치료제
개발을 위하여 슈퍼NK 표적항암제
병용 임상1/2A 상을 승인 받았다고
밝혔으며 8월 3일 오후에
슈퍼NK 면역항암제 내 NK세포
생존율 및 암세포 살상능력 극대화를
위한 조성물의 미국 특허를
취득하게 되었다는 소식에
시간외 상한가에 오른 것으로 보여집니다.
엔케이맥스는 기존의 NK세포
배양 기술의 문제점과 한계를 극복한
본 특허 등록을 통하여
자가 NK세포치료제와 동종
NK세포치료제에 모두
적용이 가능한 제조 기술을
확보하게 되었습니다.
두번째, 피제이메탈 입니다.
피제이메탈은 2O1O년도
6월 인적분할에 의하여
설립된 기업으로 국내 및
해외에서 알루미늄 스크랩을 구매하여
알루미늄 탈산제를 생산하고 판매하는
사업을 영위하고 있습니다.
알루미늄 탈산제 같은 경우
제강량에 비례하여 일정 비율
투입 되므로 경기 변동에는
크게 영향을 받지 않고
포스코에 공급하는 가격이
국제 가격 및 환율시세와
연동되어있어 리스크가
낮다고 볼 수 있습니다.
2O15년 빌렛 제조사업을
통한 매출 향상과 성장동력
확보를 위하여 피제이메탈은
자기자본 대비 4O.9%에 해당하는
1OO억원 규모의 신규 시설투자를
결정하기도 하였으며
2O17년도에는 포스코와
259억원 규모의 탈산제
공급계약을 체결하기도 하였습니다.
피제이메탈의 최대주주는
풍전비철로 45.87% 지분율을
보유하고 있으며 피제이컴텍이
5.87% 지분율을 보유하고 있고
비철금속 제조, 고철수집 판매를
하는 (주)풍전비철, 알루미늄을 제조하는
피제이알텍, 비철금속, 아연화를
다루는 피제이컴텍, 비철금속제련
무역업을 담당하는 주식회사 화창 등
7개의 계열사를 보유하고 있습니다.
세번째,카이노스메드 입니다.
카이노스메드는 세계 유수의
글로벌 신약개발 기업으로
암, 뇌질환 감염성 질환분야에서
혁신적인 치료제 신약을
연구 및 개발하고 있습니다.
신약개발 연구 역량과
성공 경험을 다수 보유하고 있는
핵심 연구 인력과 미국 나스닥
기업 상장 경험을 갖고 있는
경영진들이 회사를 이끌어 내가고 있으며
2OO7년도 6월에 설립되어
현재 경기도 판교 테크노벨리안에
입주 한 상태 입니다.
카이노스메드은 에이즈 치료제인
KM023을 중국 3상으로 진입하였는데
중국의 제약기업인 <장쑤 아이디>에
14년도 기술을 이전하였으며
중국내 판권은 장쑤 아이디가
글로벌 판권은 카이노스메드가
가지고 있습니다.
임상 2상을 건너뛰고 바로
임상 3상에 진행한 카이노스메드는
비핵산계열 역전사효소 저해제로
한국화학연구소와 카이노스메드가
공동으로 개발하였습니다.
또한, 기존의 파킨슨병 치료제와는
차별되어 혁신적으로 병의 원인을
조절하여 병의 진행력을
저지하며 치료하는 파킨슨병 치료제
KM-819는 도파민 분비 신경세포의
사멸에 관여하는 FAF1 이라는 단백질
기능을 타겟으로 하는 새로운
매커니즘이라고 볼수 있으며
분당서울대병원 핵의학과 연구팀과
공동연구를 진행하여 동물모델
양전자단층촬영 에서
파킨슨병 치료제 후보물질인
KM-819의 증상억제 증거를 확인하여
현재 국내 임상1상을 완료 하였으며
임상 2상을 준비중에 있습니다.
8월 3일 오후 카이노스메드는
중국 파트너사가 중국
국가약품 감독 관리국 으로부터
에이즈 치료제인 단일복합정<AC008>의
임상 3상에 대한 승인을 받아
카이노스메드의 뛰어난 기술력을
입증 받았으며 중국 기업이 최초로
개발한 경구용 에이즈 치료제로
빠른 시일내에 높은 점유율을
차지하게 될 것이라는 기대감에
시간외 상한가에 오른것으로
보여집니다.
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