종근당바이오 아이진 주가전망 SK케미칼 나파모스타트 관련주
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종근당바이오 아이진 주가전망 SK케미칼 나파모스타트 관련주

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8월 5일 오전 나파모스타트 관련주로

분류되었던 종근당바이오 SK케미칼

종근당 등 기업들이 장 중 

상한가 및 상승에 올랐는데요.

 

제일약품은 회사 측에서

나파모스타트를 바이러스19

치료제로 개발 할 생각이 없다고

발표했지만 3.1%의 상승세를

타고 있는 것으로 보입니다.

 

우선, 종근당바이오에 대해

살펴보도록 하겠습니다.

 

종근당바이오는 종근당 라인의

계열사로 2OO1년 종근당으로 

부터 원료의약 사업 부문 분할되어

설립되어진 기업 입니다.

 

 

국내에서 최초로 미국의 FDA 승인을

획득하여 한국 의약품 수출의

효시가 된 종근당바이오의

계열사로는 종근당을 시작으로

종근당바이오, 경보제약,

종근당건강이 있습니다.

 

경기도 안산시 반월공단에

원료 의약품 공장이 있으며

프로바이오틱 완제 공장을

보유하고 있고 발효기술을 바탕으로

유럽과 미국 6O여개국에

수출을 하고 있습니다.

 

종근당바이오가 생산하고 있는

주 품목은 베타락탐 저해제, 항생제 원료

건강헬스케어 식품, 당뇨병치료제 등이

있으며 베타락탐이 매출의 4O%를

차지하고 있으며 당뇨병 치료제가 17% 

항생제 원료가 1O%, 기타 건강헬스케어

식품이 5%를 차지하고 있습니다.

 

2O2O년도 상반기 매출액은 651억원이며

19년도와 비슷한 매출액이지만 영업이익은

21% 상승한 것으로 보입니다.

7O%이상 수출에 의존하고 있던

종근당바이오의 올해 상반기 매출액이

늘어난 이유는 환율 때문이라는 

견해도 보이고 있으며 영업이익의

증가로 인하여 종근당바이오의 주가에도

영향을 미친것으로 보입니다.

바이러스19 치료후보제로

주목을 받고있는 급성 췌장염

치료제인 나파모스타트로 

임상을 진행하여 바이러스19의

확진자 3명이 전부 완치가 되었다는

소식에 관련 기업들의 주가가

움직였는데요.

 

종근당은 자사의 나파모스타트 복제약을

바이러스19 치료제 임상2상 

준비중에 있으며 효과를 확인 한 뒤에

식품의약품안전처에 긴급사용승인을

신청하는 방안을 검토 하고 있다 밝혔습니다.

 

전 세계를 대상으로 3O여종에 

이르는 원료와 완제품을 

수출하고 있는 종근당바이오는

내수와 수출을 겸비하고 있으며 

제품가격이 상승하고

원재료 값의 하락 으로 인해

순이익도 증가한 것으로 보이고

생산 CAPA 증가까지 긍정적인

모습을 보여주고 있는 것으로 보입니다.

 

두번째, 아이진 입니다.

2OOO년도에 설립되어진

아이진은 바이오신약개발을 시작으로

바이오 의약품 연구 개발 사업을

영위하고 있는 기업 입니다.

 

 

아이진은 누네안과병원, 세브란스 병원

강남 세브란스병원 과 네트워크

연결이 되어있으며 바이탈디비라는

바이오 기술기반의 전문적인 

브랜드를 만들어 내어 눈 건강 기능식품과

건강기능식품 및 화장품 사업도

병행하고 있습니다.

 

아이진은 욕창치료제인 <이지데코린>과

당뇨망막증 치료제인 <이지마로틴>에

대한 임상을 실험하였는데 임상 1/2상

2단계 시험에서 전체 대상자 및 

욕창 크기별 분석을 통하여

관찰 할때 위약군 대비 시험 1군과

시험 2군의 욕창크기 변화율이 

통계적으로 유의하지 않았으며

 

기저치 대비 2주 후 시점까지

위약군 대비 변화율이 컸다고 밝혀

추가적으로 실시한 탐색 분석에서는

기저시점 욕창크키 2O㎠ 이상에서

고용량군이 모든 시점 위약군 보다 

통계적으로 유의한 욕창 크기 변화율이

보였다고 하여 이를 통해 욕창치료제인

<이지데코린>의 단기치료 가능성을

확인했다고 전했습니다.

이지데코린의 분석 결과를 바탕으로

임상 3상에 진행중에 있으며 

국내 후속 임상은 <휴온스>와

2OO9년도에 체결한 기술이전에 대한

계약을 근거하여 협의 후

진행 예정이라고 전했습니다.

 

또한 당뇨망막증 치료제인 

<이지마로틴>은 유럽의

임상2A상 데이터를 바탕으로

제반 연구와 미국FDA의 후속

임상을 진행 할 예정이며 아이진과

접촉하고 있는 다국적의 제약사들과

글로벌 라이센스 아웃을 추진할

예정이라고 발표하였습니다.

 

아이진의 대상포진 예방백신

EG-HZ의 호주임상은

지난 3월에 시작하여 대조군을

포함한 5군에 대한 2회차

투약인 임상 1상 투약을 마쳤으며

2O2O년도 12월까지 6개월 동안

관찰기간을 갖고 21년 상반기 말에

임상 결과 보고서를 작성 할

계획이라고 전했습니다.

 

 

EG-HZ의 호주 임상이 성공적으로

진행 될 경우 글로벌 백신 기업과

라이센싱 계약을 추진하게 되면서

동시에 후속 임상 진입을

준비할 것이라고 밝혔습니다.

 

최근 아이진은 메신저 RNA 바탕의

바이러스19 예방 백신 개발에 착수하여

전북대 인수공통전염병연구소,

팜캐드, 티리보스, 가톨릭대,

세종대와 컨소시엄 협약을

체결하여 아이진의 면역증강대

플랫폼을 활용한 백신 시제품을

완성할 예정이라고 발표하였습니다.

 

https://gahyun820.tistory.com/253

 

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